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南京卡米洛生物告诉你ELISA试剂盒小窍门

时间:2019-06-26 02:09:40 浏览:88
把握了实验技巧之后,人ELISA试剂盒实验入门新手学起来都会快的多。本篇文章中的小窍门包含了要求、办法等技能,为我们整理出了这些个ELISA试剂盒小窍门:
   
1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
   
2.合理安排检丈量,以免反响板过多造成洗板等待时刻长。
  
3.汲取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,削减误差。
   
4.要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的精确性,又能反映出试剂盒的精密度。
  
5.样品稀释液运用加液器加注,并经常校正其精确性。
   
6.为避免样品蒸腾,实验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
   
7.未运用完的酶标板或许试剂,请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请根据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。
   
8.ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明过程严格控制操作时刻,避免孵育时刻人为延伸,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗完全。
  
9.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟,或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
   
10.人ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体,避免孔口有游离酶不能洗净。
   
11.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,仅仅zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。
   
12.手艺洗板时每次加入洗刷液后。应静置15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中,避免交叉污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
   
13.对样本的结果有疑问时需要运用其他检测办法进行验证。
   
14.没有去离子水或双蒸水时,可以运用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿运用自来水。
   
15.在运用微量加样器时,汲取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使汲取规范品溶液。
   
16.汲取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人ELISA试剂盒汲取的量不够精确。
   
17.汲取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,削减误差。
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