ELISA试验应注意的问题有样品稀释、试剂盒平衡、样品与试剂的混合、样品添加、培养等。ELISA试剂盒具有准确性高、灵敏度高、特异性强等优点，深受广大用户的喜爱。

　　ELISA法已广泛应用于各种抗原和抗体的测定。ELISA检测有多种影响因素。除正常反应外，检测过程中还经常出现错误结果。ELISA测定结果误差的主要原因如下：样本因素、试剂因素和操作因素。

　　一、样品稀释

　　常用产品的稀释倍数通过大量试验确定，以确保试验的敏感性和特异性。酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种高度敏感的反应。如果血清不稀释，强烈非特异性反应和假阳性将不可避免地发生。

　　二、工具包平衡

　　所有ELISA试剂和试纸条应在试验前与室温(约25℃)保持平衡，并在室温下放置20分钟以上。平衡时间短，试剂混合不充分，培养时间短，酶联免疫吸附试验反应不充分。在冬季低温下，该试剂盒可在37℃放置20分钟。

　　三、样品和试剂的混合

　　稀释前后样品必须充分混合，加入样品前必须摇匀所有试剂，以保证试验的均匀性。