最近，许多小鼠Elisa试剂盒的客户在网上反映说，一些营利性公司和小作坊使用假小鼠Elisa试剂盒和劣质小鼠Elisa试剂盒来坑害广大的科研人员。他们往往追求利益，忽视了科学研究的严谨性和严肃性，使广大科学研究人员被动作假，严重扰乱了科学研究和市场秩序。当客户选择小鼠Elisa试剂盒时，往往担心的问题是选择的质量合格吗?寿命长吗?对实验来说足够精确吗?这些问题大概是客户心目中的问题。别担心，我们公司教你如何分辨小鼠Elisa试剂盒是好的还是坏的?

　　鉴别好坏方法： Ⅰ.用干扰试验鉴别小鼠Elisa试剂盒是否检测目标抗原

　　为了确定ELISA实验的良好信号和背景，在实验前应相互滴定捕获抗体(0.5~4μg/ml)和检测抗体(0.25~2μg/ml)。同时，标准产品的一系列稀释应包括在适当的范围内。按照试剂手册规定的范围操作。

　　标准品的配制：每种细胞因子，应仔细阅读说明书，注意每批的详细情况。在使用细胞因子之前，瞬时离心试剂盒尽可能地恢复细胞因子。根据每批说明书的细节，冻干细胞因子再次溶解。

　　一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。

　　为了优化灵敏度，建议对标准产品和样品进行过夜孵育。如果过氧化物酶用作显色体系，则在洗剂和稀释剂中应严格禁止叠氮化钠。叠氮钠可抑制过氧化物小鼠Elisa试剂盒酶的活性。